穿着五颜六色的衬衫，戴着墨镜，几个大男人都是“不落跑老爸”俱乐部成员，他们在舞台载歌载舞，开心地演出。事实上，每个人背后都有心酸故事，孩子都罹患罕见疾病。（图：台湾《联合报》）
中国台湾网2月27日消息 岛内临床医师观察，在得知孩子罹患罕见疾病时，母亲似乎比父亲坚强。在台湾超过1成的父亲遇到此种情况时选择落跑，一走了之。有人选择自杀，有人则想尽办法离婚，另结新欢。为鼓励罕见病患儿父亲撑下去，岛内成立“不落跑老爸俱乐部”，希望成员们勇敢面对人生。
据台湾《联合晚报》报道，台湾罕见疾病基金会董事长曾敏杰指出，男人表面坚强，但碍于自尊心及面子，很少对外求助。一旦遇到重大挫折，更是有苦说不出，很容易成为生活逃兵。
曾敏杰指出，部分罕见病患儿的父亲得知孩子的情况时，难以接受，与妻子大吵。有人因此离婚，有人在外包二奶，认为外面老婆可以帮他生下健康的孩子。
但多数父亲默默承受压力，只不过经济、精神上的负担沈重，令人喘不过气来。就有人为了筹医疗费用，花光所有积蓄、卖了房子，但孩子最后还是走了。承受不住接踵而来的人生挫败，最后自己也倒了下来。
为此，台湾罕见疾病基金会三、四年前成立“不落跑老爸俱乐部”，希望透过专业谘商、团体聊天等方式，帮罕见疾病儿童的老爸打气加油。
后来有一次聚会时，有老爸拿出吉他，自弹自唱，大伙一起唱歌，感觉不错。从此聚会唱歌成了老爸们抒压、打气的最好方式，更组成合唱团，在许多病友团体的聚会献唱，赢得掌声好评，人气相当旺，与台湾罕见病基金会另一支“劲妈合唱团”有得一拼。
报道说，目前“不落跑老爸俱乐部”共有20多名成员，每个月固定聚会两、三次，练唱、聊天，凝聚力相当强。曾敏杰说，老爸们透过了这个平台，得到支持及鼓励，也宣泄压力，眼前的路尽管难走，但仍会勇敢地走下去。（王赛赛）
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