25日10:00,国家食品药品监督管理局药品注册司司长张伟做客新华网,与网友谈如何把好药品安全第一道关。张伟指出,虽然我们国家药品标准的总体水平偏低的,但随着科技的进步、医药产业的发展,我国的药品标准也在不断完善提高。今年将继续开展1676个药品标准的提高工作。
[主持人]药品标准是影响药品质量控制水平的基础。药监局在提高药品标准方面又做了哪些工作呢?
[张伟]药品标准的高低体现了药品质量的控制水平,也是一个国家药品发展水平的体现,当然,药品标准也是药品监管工作的技术依据。实事求是地说,与制药发达国家相比,我们国家药品标准的总体水平还是偏低的。随着科技的进步、医药产业的发展,药品标准也需要不断地完善和提高。
党中央、国务院历来重视药品标准工作,近年来也把提高药品标准作为保障民生的重要内容,纳入到政府工作的总体部署,这也为我们全面提高药品标准提供了非常难得的历史机遇。在药品标准的提高方面,我们主要做了以下几方面的工作:
一是结合《中国药典》2010年版的编制工作,落实了2000个品种的标准提高。一方面按时保质保量完成新版药典的编制。新版药典共收载4567个品种,其中新增品种1386个,修订2228个品种质量标准,收载品种的新增幅度和修订幅度均为历版药典收载工作之最。
二是今年我们将继续开展1676个药品标准的提高工作。重点是完成国家基本药物,包括民族药及中药注射剂等高风险品种的标准提高工作;此外,我们还拟将标准提高工作列入我局“十二五”规划,争取中央财政的继续支持,每年计划完成1000到2000个品种的标准提高,从而利用五到六年时间全面提升我们国家药品质量标准水平。
三是配合医改工作和基本药物制度的实施,做好基本药物的质量保证。我们已经完成基本药物目录品种质量标准的评估,并根据评估结果制定了标准提高工作方案,力争于今年完成所有基本药物品种的标准提高和完善工作,切实提高基本药物质量,保障公众用药安全。
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