据台湾《中国时报》报道，台当局“国发基金”投资宇昌生技，卷入台湾政坛蓝绿角力，当初宇昌引进的艾滋新药到底潜力如何？根据资料显示，这药物已完成美国第二期临床试验，全球共有113位艾滋病患参与，但医界评价不一。
有人认为，这支新药是一个全新的治疗机转，未来可望发展成类似疫苗的预防用药，有望改写艾滋治疗史；不看好的人认为，它只用于多重抗药性病患，等于是捡其他药物剩下的骨头，就像罕病药，市场规模小，难有利润。
宇昌生技目前已改名中裕新药，研发长王乾基表示，TMB-355静脉注射剂2011年完成第二期第二阶段的临床测试，最近向美国FDA完成期终报告，一一三位多重抗药性艾滋病患，在每两周打一针、24周疗程后，6成受试者体内病毒量减少9成以上，36%甚至测不到病毒。
参与这项国际临床试验、也是何大一学生的义大医院感染科主任林锡勋指出，义大共有4位病患参与试验，全是多重抗药性、也就是无药可用的病患，在药物合并使用注射剂半年后，体内病毒量都下降测不到，而且没有其他副作用。
林锡勋说，TMB-355有别于现行的药物，它是一种全新的机转，让药剂附着在免疫T细胞CD4上，阻断艾滋病毒入侵人体的路径，未来可发展成长效的预防针，也可供未曾服药的病患使用，这将是很大的突破。
参与实验但只收到一个个案的台湾“中国医药大学”附医感染科主任医师王任贤却不这么乐观，他指出，艾滋病患95%都在门诊以口服药物治疗，只有5%住院，这个新药须配合使用原本的治疗药物，并定期回医院静脉注射，光是收案就很困难，未来病患配合度是一大问题。
台湾防疫学会理事长王任贤则表示，艾滋病是一种慢性病，病人须长期服药控制，现在药物种类多，都是以口服剂型方便病患长期使用，这个新药须透过静脉注射，属于“救援型”用药，打针可快速降低病毒量，但病人没办法长期打，多重抗药性病患人数又太少，仅占5%至10%，等于只能捡人家剩下的骨头，怎么会有市场和利润？
据了解，中裕新药将进一步在美国申请三期临床试验，另外，也接受比尔盖兹基金会补助、由何大一博士主导，研发长效型皮下注射针剂，目前正进行人体一期临床试验，2012年将进入二期临床，探讨能否预防艾滋传染；未来是否真的大有“钱”景，业界仍在观望。
浏览更多台湾新闻
