国家药监局公布了第一批胶囊药品抽检结果，包括四川蜀中、修正药业、通化金马在内的9家企业的23个批次胶囊产品，都发现了铬含量超标。国家药监局已责令上述企业立即召回相关批次药品并销毁，随后又下发通知，要求各级各类医疗机构积极配合药监部门召回不合格批次药品。
既然国家药监局已经责令召回问题药品，相关药企应该会遵从，但召回具体执行得怎样，仍令人担忧。比如修正药业已宣布召回2010年9月生产的共199件羚羊感冒胶囊，但仍不承认使用了劣质胶囊，辩称胶囊标准是2010年10月才生效。事实上，国家药监局本次披露修正药业不合格药品中，新增了芬不芬胶囊和酚咖麻敏胶囊，而且都是2011年的产品。这说明，修正药业所用胶囊有问题，不是偶然，也不是标准的问题。
当然，药企配合召回只是一个方面，更值得期待的是各地药监部门的行动。北京市药监局4月21日发布消息表示，该市已召回9202盒铬含量超标胶囊。其他各地大多也有类似消息发布，但召回药品数量均以盒计，这似乎与新闻中曝光的问题胶囊生产与销售数量不成比例。公众关心的是：问题药品是被彻底召回还是象征性地、有选择地召回？被召回之后，是被彻底销毁还是过段时间改头换面再出售？
犹记得，当年三鹿奶粉事件，销售终端只见召回公告，企业库房只见封存报道，却鲜有销毁问题奶粉的公开信息。在生产与销售的中间环节，在未被严格监管的角落，有问题奶源被私下隐藏和买卖的情况时有发生；加之执法的阶段性特征，所以只要时间的魔手稍微唤醒遗忘，一个治乱循环就重复上演。甚至在问题奶粉事件发生几年后，媒体还不时传来问题奶粉死灰复燃的消息。
对于问题胶囊事件，党中央、国务院高度重视，要求严肃依法查处，确保人民群众利益。作为处理中的一个关键环节，公众期待，问题胶囊召回千万别走问题奶粉召回的老路，多一些斩草除根，而不是按下葫芦浮起瓢。
