资料图
家住保山市隆阳区瓦窑镇上河湾村的女孩盈盈，自幼就因病变右脸部长了一个巨大的纤维瘤。虽然随时都顶着一张“怪脸”，但身残志坚的她却乐观向上，坚持每天自己走路上学。去年3月，小盈盈的故事经本报报道后，引起了社会各界爱心人士的关注。经过近一年的准备，由台湾阿尼色弗儿童之家全程资助盈盈赴台求医治疗的爱心接力活动，于近日正式启动。昨日下午，在母亲的陪护下，小盈盈终于登上了由昆明飞香港再转飞台北的航班，开始赴台接受治疗。
去年3月，台湾阿尼色弗儿童之家慈善机构董事长颜先生在飞云南的航班上，看到了本报对小盈盈的报道，便向云南省政协有关领导表达了愿意为小盈盈提供救助的想法，表示要将小盈盈接到台湾，请最好的医生为她做手术。鉴于盈盈年龄太小，希望其母亲陪同前往，全程费用均由该机构承担。
经过近一年的精心准备，在省政协和保山市、隆阳区政协等部门的配合下，该机构最终确定了小盈盈前往台湾治疗的行程。
据了解，昨日盈盈抵台后，今天一早将入住台湾桃园县林口长庚纪念医院，并接受专家诊治。经过约一周的观察和适应性治疗后，第一次手术预计于3月12日或者14日进行，4月13日将可返回大陆。
据保山市政协工作人员介绍，从接受治疗起，小盈盈将经历两次大手术和多次小手术，全程费用预计将超过100万元人民币，所有的手术和治疗费，以及小盈盈和母亲全程往返费用均由阿尼色弗儿童之家慈善机构资助。 （崔 敏）
